Çfarë është dysplasia e indit lidhor? Nga vjen? Si shprehet te fëmijët? Çfarë sëmundjesh ka me DST?
Displazia e indit lidhor (CTD) është një çrregullim gjenetik që transmetohet nga njëri ose të dy prindërit. Me DST, ka një mungesë të kolagjenit në trup, i cili është i nevojshëm për indin lidhës. Dhe është i pranishëm në të gjithë trupin, organet e brendshme janë bërë prej tij, është në shpinë dhe muskuj.
Si shprehet DST
Kushtojini vëmendje fizikut të fëmijës suaj. Me DST, fëmija do të jetë i hollë, fjalë për fjalë, brinjët dhe kockat e tij do të dalin jashtë, dhe mos u përpiqni ta ushqeni me forcë fëmijën, kjo nuk do të ndihmojë. Ngjyra e lëkurës është e zbehtë, me një rrjetë venash, ato duken qartë.
Sklera e syve në fëmijë të tillë janë blu, që nga lindja. Hyperplasticity është vërejtur gjithashtu, gishtat e fëmijës lehtë përkulen në drejtime të ndryshme, ai lehtë mund të ulet në spango.
Shumë fëmijë kanë një fossa në mes të gjoksit, kjo është gjithashtu një nga shenjat e CTD. Përveç kësaj, dysplasia e nyjeve të hip është e pranishme që nga lindja, domethënë, DST tashmë mund të dyshohet.
Gjithashtu, fëmijët që nga lindja kanë këmbë valgus (këmbë të sheshta). Prindërit duhet t'i kushtojnë vëmendje mënyrës se si ecën fëmija i tyre, zakonisht në gishtërinj për shkak të hallux valgus.
Cilat sëmundje ndodhin me DST
E gjitha varet nga ashpërsia e formës së sëmundjes, ne do të rendisim ato kryesore.
- Një dritare e hapur në zemër dhe mund të mos mbyllet.
- Prolapsi i valvulës mitrale si një nga shenjat.
- Akorde shtesë në zemër, gjithashtu, si një nga shenjat.
- Diskinesia e fshikëzës së tëmthit (nga lindja).
- Diskinesia e zorrës së trashë (nga lindja).
- Shkelja e lëvizshmërisë së zorrëve (nga lindja).
- Pamjaftueshmëria e valvulës Bauhinia (e shprehur në dhimbje të dhembjes në bark, në kërthizë).
- Astigmatizmi, miopia, miopia (mund të jetë që nga lindja, ose mund të shfaqet ndërsa fëmija rritet).
- Presion intrakranial (dhimbje koke).
- Shkelja e rrjedhjes venoze të trurit (shoqëruar me shpinë qafës së mitrës, me DST, shpesh ndodhin zhvendosje vertebrale, gjë që çon në qarkullim të gjakut të dëmtuar).
- Zhvillimi i vonuar mendor dhe i të folurit.
- Dhimbje të përsëritura në krahë dhe këmbë.
Çfarë të bëni nëse një fëmijë diagnostikohet me DST
Kthehuni tek gjenetika së pari! Ai do të urdhërojë teste për të analizuar jetën e ardhshme të fëmijës. DST nuk trajtohet! Por me qasjen e duhur, ju mund të përmirësoni ndjeshëm jetën e fëmijës.
Vetë-mjekimi nuk rekomandohet, vetëm një specialist kompetent mund t'ju ndihmojë.
Si të paralajmërohet DST
Necessaryshtë e nevojshme të planifikoni një shtatzëni. Prindërit e ardhshëm duhet të kontaktojnë qendrën gjenetike dhe të testohen për DST.
