Momenti i konceptimit përcakton grupin e gjakut të një personi; besohet se mbetet i pandryshuar gjatë gjithë jetës. Shkencëtarët në fillim të shekullit të njëzetë identifikuan disa sisteme të grupeve. Dy njerëz me të njëjtin sistem nuk ekzistojnë në botë, përjashtimi i vetëm janë binjakët identikë.
Faktorët e trashëgimisë
Ndodh që grupi i gjakut i fëmijëve nuk përkon me atë të prindërve, gjë që ngre shumë pyetje. Kjo pyetje u hap nga një shkencëtar nga Australia K. Landsteiner. Duke studiuar sjelljen e qelizave të kuqe të gjakut në njerëz të ndryshëm, ai nxori tre sisteme AOB. Në disa, qelizat e kuqe të gjakut shpërndahen në mënyrë të barabartë, në të tjerët, ato rrinë së bashku. Gjenet me informacion në lidhje me praninë ose mungesën e aglutinogjenëve janë të trashëguara. Kështu u shfaqën I (OO), II (AA ose AO) dhe III (BB ose BO) dhe i katërti (AB) u zbulua pak më vonë. Në të gjitha përbërjet, letra e parë nënkupton informacionin në lidhje me praninë ose mungesën e aglutinogjenit, të cilin fëmija do të marrë nga nëna, e dyta - nga babai.
Për shembull:
- me I (OO) antigjenet A dhe B mungojnë, prandaj, nëse babai dhe nëna kanë grupin e parë, atëherë fëmija do ta trashëgojë atë;
- njëri prind me të parin, tjetri me të dytin, atëherë pasardhësit mund të lindin me I ose II;
- nëse nëna ka II, dhe babai ka III, ose anasjelltas, atëherë fëmijët do të marrin ndonjë nga katër;
- I dhe III - jap vetëm të parën dhe të tretën;
- nëse prindërit kanë një të katërt, atëherë foshnja do të lindë me ndonjë tjetër përveç të parës, pasi që të dy aglutinogjenët janë të pranishëm në grupin trashëgimor. Kështu, grupi i gjakut i fëmijës mund të mos përkojë me atë të prindërve.
Ka përjashtime nga të gjitha rregullat
Shkencëtarët kanë identifikuar faktin e përjashtimit, kur të dy prindërit kanë IV (AB), dhe fëmija lind me I (OO). Ka aglutinogjenë në gjak, por për ndonjë arsye nuk shfaqen, ky fenomen ende po hetohet. Ky fakt është mjaft i rrallë, madje edhe më pak i zakonshëm në garën Kaukaziane. "Fenomeni Bombay", siç quhet, shfaqet më shpesh tek njerëzit me lëkurë të errët, në Indianë.
Transfuzioni i gjakut mund të ndikojë në pamjen gjenetike, e cila nuk do t'ju lejojë të përcaktoni grupin e saktë në një fëmijë të porsalindur. Përbërja aglutinogjene mund të ndryshohet nga shumë faktorë; është mjaft e vështirë të përcaktohet kjo. Prandaj, grupi i gjakut i prindërve dhe fëmijëve nuk mund të quhet 100% i ndërlidhur dhe, për më tepër, atësia nuk mund të përcaktohet sipas saj. Fillimisht, studimet për praninë e trashëgimisë nuk u kryen, dhe ato nuk po kryhen tani.
Më të zakonshmet janë I dhe II, ato zotërohen nga pothuajse 40% e popullsisë së botës. Më e rralla konsiderohet IV, të cilën e kanë vetëm 3-5% e njerëzve.
Përveç grupit, gjaku ndahet në faktorin Rh - pozitiv dhe negativ. E cila gjithashtu ka rregullat dhe përjashtimet e veta. Një person me grupin I dhe një faktor negativ Rh konsiderohet një dhurues universal. Më shpesh në botë kërkohet për transfuzion IV me faktor pozitiv Rh.
