Nevoja për të zbuluar seksin e një fëmije para lindjes mund të jetë për shkak të arsyeve objektive dhe kuriozitetit të thjeshtë. Në internet, revista dhe libra, ju mund të gjeni shumë metoda për përcaktimin e gjinisë së një foshnje duke përdorur informacione në lidhje me prindërit, datën e konceptimit dhe shumë më tepër. Por këto metoda, për fat të keq, nuk janë shumë të besueshme. Nëse dëshira për të përcaktuar seksin e fëmijës është e madhe, mund të drejtoheni në ndihmën e ilaçeve.
Udhëzimet
Hapi 1
Një metodë e thjeshtë dhe jo invazive është një ekzaminim me ultratinguj (ultratinguj) i fetusit. Nëse dëshironi ta përdorni, pyesni obstetër-gjinekologun tuaj që monitoron shtatzëninë që t'ju përshkruajë këtë procedurë. Por mos shpresoni se rezultati do të jetë absolutisht i saktë. Ndonjëherë ndodh që mjeku nuk arrin të marrë fare një imazh të pjesës së dëshiruar të fetusit. Gabimet janë gjithashtu të zakonshme, veçanërisht në shtatzëninë e hershme. Nga rruga, besohet se seksi i fëmijës me ultratinguj nuk mund të përcaktohet deri në javën e 12-të obstetrike. Prandaj, kjo metodë nuk është e përshtatshme për diagnostikimin e hershëm gjinor.
Hapi 2
Nëse ekziston një nevojë serioze për të gjetur seksin e fetusit në fazat e hershme të shtatzënisë, mund të kryhet një analizë gjenetike e qelizave të tij. Për ta bërë këtë, zgjidhni një laborator që siguron procedura të tilla si amniocenteza, kordocenteza, ose marrja e mostrave të vileve korionike. Të gjithë ata janë një koleksion i materialit nga membranat e fetusit, të cilat kanë të njëjtin gjenotip me atë të fëmijës. Në të ardhmen, qelizat që rezultojnë dërgohen në laborator për të përcaktuar kromozomet përgjegjës për seksin. Materiali nxirret duke përdorur një gjilpërë të veçantë, duke shpuar barkun e nënës dhe guaskën e fetusit, gjë që rrit rrezikun e abortit. Prandaj, një procedurë e tillë duhet të bëhet vetëm nëse keni pasur sëmundje gjenetike në lidhje me gjininë në familjen tuaj.
Hapi 3
Përveç kësaj, është e mundur të përcaktohet seksi i fëmijës duke analizuar gjakun e nënës së ardhshme. Kjo metodë bazohet në praninë e një numri të vogël të qelizave fetale në rrjedhën e gjakut të nënës. Nëse analiza zbulon një kromozom Y, mund të argumentohet se fetusi është mashkull. Procedura mund të kryhet nga java e 7-të e shtatzënisë. Studiuesit besojnë se saktësia e analizës mund të jetë afër 100%, por metoda nuk është zbatuar ende gjerësisht.
