Mundësia për të pasur një fëmijë të shëndetshëm mund të llogaritet paraprakisht, para lindjes dhe madje edhe para konceptimit. Ju nuk mund të jeni specialist i mjekësisë, por mjafton të keni mendje të shëndoshë, të mendoni logjik dhe të mbani mend bazat e shkollës në fushën e gjenetikës.
Udhëzimet
Hapi 1
Shëndeti i fëmijës së palindur varet nga dobia e organizmit të prindërve. Janë ata që transmetojnë të gjithë informacionin gjenetik te brezi i ri. Probabiliteti për të pasur një fëmijë pa patologji është shumë më i lartë në nënat dhe baballarët e fortë sesa tek pacientët. Shumë sëmundje mendore dhe fizike janë të trashëguara. Kontrolloni të dhënat mjekësore të prindërve, në faqet e para ka një fletë për regjistrimin e diagnozave përfundimtare. Aty mund të merrni informacione për sëmundjet. Sa më e gjatë të jetë lista e patologjive, aq më i larmishëm dhe më i gjerë spektri i manifestimeve, aq më pak gjasa ka një brez i shëndetshëm.
Hapi 2
Sëmundjet gjenetike të prindërve ndikojnë në gjasat për të pasur një fëmijë të shëndetshëm. Nëse babai ose nëna kanë një patologji të lidhur me kromozomin X, Y, atëherë është e nevojshme të përdorësh formula nga fusha e gjenetikës. XY (bashkësia e babait) + XX (kompleti i nënës) japin një grup tjetër gjenetik, nëse një nga 46 kromozomet është koduar gabimisht, atëherë i gjithë trupi i fëmijës vuan. Vizatoni formulën në një copë letër dhe lidhni të gjitha kombinimet, duke shënuar gjenin e dyshuar të sëmundjes në prind me një ngjyrë tjetër. Përqindja e probabilitetit për të pasur një fëmijë të shëndetshëm në çiftet ku njëri prej tyre është i sëmurë do të jetë kombinime në të cilat nuk ka gjen të etiketuar. Duke supozuar që të dy janë të sëmurë, shënoni gjenin në secilin çift kromozomesh me një ngjyrë të ndryshme, atëherë do të ketë shumë më pak kombinime të pastra, përkatësisht, probabiliteti i një brezi pa patologji është i papërfillshëm. Shpesh, gratë nuk vuajnë nga sëmundjet gjenetike mashkullore, por janë bartëse të një sëmundjeje të lidhur me X. Nënat e tilla u kalojnë gjenit defektuar djemve të tyre me një probabilitet deri në 50%.
Hapi 3
Mos harroni se nëse gjaku i nënës është Rh-negativ dhe babai i kaloi një gjen pozitiv fëmijës, atëherë lind konflikti Rh. Papajtueshmëria shkakton reagimin mbrojtës të një gruaje dhe trupi i saj drejton të gjitha veprimet për të refuzuar fetusin. Një foshnjë e tillë nuk mbijeton gjithmonë ose lind me një probabilitet të lartë të zhvillimit të sëmundjes hemolitike të të porsalindurit.
Hapi 4
Analizoni varësitë e prindërve tuaj nga zakonet e këqija. Nëse babai dhe nëna e ardhshme abuzuan me alkoolin, nikotinën ose drogën, atëherë gjasat për të pasur një fëmijë pa patologji bien ndjeshëm. Gjithçka që një grua merr gjatë shtatëzënësisë transmetohet përmes gjakut te fetusi. Çdo substancë toksikologjike nga trupi i një gruaje ndikon në fëmijën dhe zvogëlon gjasat për të pasur një fëmijë të shëndetshëm.
Hapi 5
Lexoni historikun e sëmundjeve infektive nga karta e gruas shtatzënë. Shumë lezione virale të nënës shkaktojnë dëm të pariparueshëm për shëndetin e fetusit. Për shembull, rubeola dëmton nervin e dëgjimit dhe citomegalovirusi shkakton paralizë cerebrale tek foshnjat.
Hapi 6
Jini të vetëdijshëm për periudhat e rrezikshme gjatë shtatëzënësisë. Të gjitha streset e transferuara, madje edhe të vogla, dhe patologjitë e nënës në javët 6, 14, 18 dhe 28 të zhvillimit intrauterin kanë një efekt jashtëzakonisht negativ në gjendjen e foshnjës dhe zvogëlojnë gjasat për të pasur një fëmijë të shëndetshëm.
