Diagnostikimi i rakitave tek foshnjat kryhet në bazë të ankesave nga prindërit, një ekzaminimi të jashtëm të fëmijës dhe një analize për të identifikuar përmbajtjen e vitaminës D. në urinë. Një mostër e urinës sipas Sulkovich ndihmon gjithashtu në trajtimin e sëmundjes.
Deri më sot, diagnoza e rakitit tek foshnjat nuk shkakton vështirësi: mjeku thjesht duhet të ekzaminojë fëmijën dhe të flasë me prindërit e tij për të bërë një diagnozë.
Simptomat e sëmundjes
Simptomat e para të rakitave mund të shfaqen tek një fëmijë që në moshën 3-4 muajshe. Grupi i rrezikut përfshin foshnje të parakohshme, nënat e të cilëve ishin dobët dhe të paushqyer gjatë shtatzënisë. Ushqyerja e pamjaftueshme e vetë foshnjës, ushqimi i një formule të pa adaptuar, të varfër me vitaminë D, gjithashtu mund të provokojë sëmundjen. Rakitizmi mund të trashëgohet, ose mund të jetë pasojë e sëmundjeve gastrointestinale që pengojnë thithjen e kalciumit dhe fosforit.
Kjo sëmundje shkakton shqetësim të gjumit tek fëmija, nervozizëm dhe lot. Nënat vërejnë se foshnja shpesh përplaset në prani të dritës dhe zërit të ashpër. Ka djersitje të shtuar, veçanërisht rreth fytyrës dhe kokës. Si rezultat, djersa irriton lëkurën, shkakton nxehtësi me gjemba dhe kruajtje, foshnja fërkon kokën në jastëk në mënyrë që një vend tullac të shfaqet në pjesën e pasme të kokës. Niveli i pH i urinës ndryshon, irriton lëkurën e perineumit, duke shkaktuar formimin e skuqjes së pelenës. Rickets të një shkalle të lehtë diagnostikohen gjithashtu nga zbutja fillestare e kockave të kafkës përgjatë buzës së fontaneleve.
Diagnostikimi i sëmundjes
Në të ardhmen, rakitët me një ashpërsi të moderuar diagnostikohen nga zbutja e kockave të kafkës dhe deformimi i kokës së foshnjës. Shpesh mund të vërehet një asimetri e rrafshuar e kokës dhe kokës. Skeleti vazhdon të deformojë më tej, shfaqen tuberkulat parietale dhe ballore, brinjët janë të mbuluara me vula të quajtura rakit, dhe kyçet janë rrathë të lekurt. Në një foshnjë një vjeç, duke zotëruar hapat e parë, gjymtyrët e poshtme fillojnë të përkulen, shfaqet një bark karakteristik i bretkosës dhe puna e organeve të brendshme prishet.
Diagnostikimi i rakitave të rënda në foshnje kryhet në bazë të deformimeve të rëndësishme të kockave, lezioneve të rënda të sistemit nervor dhe organeve të brendshme, një vonesë të konsiderueshme në zhvillimin psikomotor. Një mostër urine sipas Sulkovich ndihmon në identifikimin e rakitave. Me këtë analizë mund të merren të dhëna për përqendrimin e kalciumit në urinë. Një rezultat 2+ konsiderohet normal. Nëse ka mungesë të kalciumit, kampioni do të jetë negativ. Ky studim i njëjtë përdoret për të monitoruar trajtimin e sëmundjes. Nëse rezultati tejkalon 2+, atëherë fëmija merr vitaminë D të tepërt dhe ose dozimi duhet të ulet ose ilaçi i përdorur duhet të anulohet plotësisht.
