Si Të Zbuloni Gjininë E Foshnjës Së Ardhshme

Përmbajtje:

Si Të Zbuloni Gjininë E Foshnjës Së Ardhshme
Si Të Zbuloni Gjininë E Foshnjës Së Ardhshme

Video: Si Të Zbuloni Gjininë E Foshnjës Së Ardhshme

Video: Si Të Zbuloni Gjininë E Foshnjës Së Ardhshme
Video: Si të mbetemi shtatzënë me vajzë? A mund të ndikojmë gjininë e fëmijës që po planifikojmë? 2024, Prill
Anonim

Shumë prindër duan të dinë paraprakisht gjininë e fëmijës së tyre të pritur. Disa procedura mjekësore që mund ta përcaktojnë këtë mund të kryhen që në javën e nëntë të shtatzënisë. Këto përfshijnë ultratinguj dhe disa metoda të tjera.

Si të zbuloni gjininë e foshnjës së ardhshme
Si të zbuloni gjininë e foshnjës së ardhshme

Udhëzimet

Hapi 1

Programoni një skanim me ultratinguj në një spital pranë jush. Ekografia është metoda më e zakonshme që përdoret për të përcaktuar gjininë e një fëmije të palindur. Gjatë procedurës, mjeku juaj do të drejtojë një pajisje të vogël mbi barkun tuaj. Valët e tij të zërit, duke kaluar nëpër muret e mitrës, ju lejojnë të shihni një foto të fetusit. Specialisti më pas analizon imazhin për të përcaktuar karakteristikat kryesore seksuale të fëmijës. Ekografia zakonisht kryhet midis javëve të 18-të dhe 24-të të shtatzënisë. Në këtë kohë, procedura do të japë rezultatin më të saktë.

Hapi 2

Mos harroni se mund të përdorni amniocentezë për të përcaktuar seksin e foshnjës tuaj. Kjo procedurë zakonisht kryhet nga java e 9-të deri në të 18-të të shtatzënisë për gratë mbi 35 vjeç. Amniocenteza nuk është vetëm shumë e saktë në përcaktimin e seksit të foshnjës, por është gjithashtu një test gjenetik që përdoret zakonisht për të zbuluar defekte të lindjes ose sëmundje të trashëguara. Nëse ju është urdhëruar t’i nënshtroheni amniocentezës si pjesë e testimit gjenetik, mund t’i kërkoni mjekut të analizojë edhe seksin e foshnjës.

Hapi 3

Flisni me siguruesin e kujdesit shëndetësor për një biopsi korionike. Ky test mund të kryhet ndërmjet javëve të 8-të dhe 11-të të shtatzënisë për të përcaktuar seksin e foshnjës dhe zakonisht përdoret vetëm në gratë shtatzëna që janë në rrezik të lartë për anomali kromozomale. Gjatë testit, të këqijat e të dy procedurave.

Recommended: