Çfarë ndodh në trupin e femrës gjatë shtatzënisë, si të përdorim gjenetikën për të zbuluar disa nga sekretet që “fshehu” natyra?
Çdo grua që përgatitet të bëhet nënë fillon një lloj kruarje informacioni, duke e detyruar atë të kthejë malet e letërsisë në kërkim të përgjigjeve të pyetjeve që lidhen me pozicionin e saj interesant. Dhe kjo nuk është për t'u habitur: shtatzënia është një kohë kur instinkti i nënës detyron nënën e ardhshme të marrë njohuri për gjithçka që lidhet me zhvillimin e saktë të fetusit, lindjen normale dhe më pas kujdesin për foshnjën. Atëherë bëhet interesante se çfarë mund të ketë humbur në mësimet e biologjisë.
Ku ruhet kodi për të siguruar që një njeri ka lindur dhe jo një specie tjetër? Si i trashëgon ai tiparet e prindërve të tij? Kush vendos se si do të jetë fëmija, cilat cilësi dhe pamjen e kujt do të trashëgojë? Si do të pasqyrohen sëmundjet trashëgimore? Këto pyetje marrin përgjigje nga shkenca e gjenetikës.
Pra, çfarë ndodh gjatë konceptimit? Brenda spermës, e cila mbart kodin e babait, ekziston një varg zinxhir (molekula e ADN-së), ku secila lidhje është një gjen. Përveç kësaj, ky zinxhir është i ndarë në 23 pjesë, secila prej tyre është e përdredhur në një spirale të ngushtë, emri i saj është një kromozom. Veza femërore përmban gjithashtu ADN me gjenet e nënës, të ndara në 23 kromozome. Pasi të kombinohen këto dy zinxhirë, do të mblidhen të gjitha informacionet e nevojshme për të krijuar një organizëm të ri: 46 kromozome dhe rreth 35 mijë gjene.
Ata (gjenet) janë përgjegjës për ngjyrën e flokëve, grupin e gjakut, lartësinë, metabolizmin dhe shenjat e tjera. Tashmë në fazën e parë, seksi i foshnjës dihet. Kjo është e koduar në kromozomin 23 (seksi) të prindërve. Kjo është ajo që natyra ka urdhëruar, por nëse keni një vajzë apo një djalë varet vetëm nga babai juaj. Fakti është se veza e nënës gjithmonë përmban vetëm kromozomin 23 femëror. Zakonisht quhet kromozom X. Dhe spermatozoidi mund të mbajë si femrën (X) ashtu edhe mashkullin - kromozomin Y. Prandaj, nëse një spermatozoid X është bashkuar me një vezë X, atëherë do të dalë një palë XX, që do të thotë se do të lindë një vajzë.
Nëse spermatozoidi ishte me një kromozom Y, atëherë çifti XY do të lejojë që një djalë të shfaqet. Kjo është e gjitha mençuria, dhe shenjat popullore, tryezat, dietat, klinikat që premtojnë seksin e fëmijës sipas kërkesës japin rezultate afër raportit natyror të seksit, domethënë rreth 50% në 50%.
As ne nuk mund të ndikojmë në pamjen e fëmijës. Vetë natyra do të përcaktojë se si duket ai. Edhe pse nëse prindërit janë shumë të ndryshëm për nga lloji, ju mund të supozoni diçka. Për shembull, biondet, njerëzit me sy blu, njerëzit me grupin e parë të gjakut, një faktor negativ Rh bien në grupin e njerëzve me gjen të dobët trashëgues. Por njerëzit me flokë të errët, kaçurrela, të gjatë, me duar të djathta kanë më shumë mundësi që pasardhësit të duken si ata. Për shembull, nëse nëna është bjonde, dhe babai është një zeshkane që digjet, atëherë fëmija do të lindë me flokë të errëta. Por, pasi është pjekur dhe martuar me një vajzë bjonde, ai mund t'ua kalojë fëmijëve gjenin e tij, të trashëguar nga nëna e tij. Në këtë rast, një fëmijë me flokë bjonde do të shfaqet në një palë bjonde-zeshkane. Ne nuk duhet të harrojmë se disa tipare mund të trashëgohen vetëm nga djem ose vajza, të manifestuara në adoleshencë, pleqëri ose në një mjedis të caktuar të jashtëm.
E gjithë kjo nuk na lejon të parashikojmë me saktësi rezultatin përfundimtar ku natyra do të ndalet.
