Për shumë shekuj, prindërit kanë qëndruar në errësirë për seksin e foshnjave të tyre. Vetëm në shekullin XX, u shfaqën mënyra për të parë fetusin dhe madje për të njohur kromozomin e tij të vendosur ndërsa ishte ende në bark.
Mënyra më e lehtë dhe më e përshtatshme për të përcaktuar seksin e një fëmije të palindur është diagnostifikimi me ultratinguj. Kjo metodë është më efektive gjatë tremujorit të dytë të shtatzënisë. Në këtë kohë, fetusi bëhet mjaft i madh dhe i lëvizshëm, shpesh kthehet dhe në procedurën e ultrazërit është mjaft e mundur të shihen organet gjenitale të tij. Pothuajse të gjithë ekspertët pajtohen se edhe me pajisjet më moderne dhe të sakta, nuk do të jetë e mundur të përcaktohet përkatësia e fëmijës në një seks ose në një tjetër në këtë mënyrë deri në javën e 15-të të shtatzënisë. Por pastaj, sa më e shkurtër të jetë periudha, aq më e lartë është probabiliteti i një gabimi.
Për të zbuluar seksin e embrionit në fazat më të hershme të shtatzënisë, ekzistojnë disa metoda invazive. Këto janë metoda në të cilat materiali gjenetik merret drejtpërdrejt nga mitra e një gruaje shtatzënë për analiza të ADN-së së embrionit. Kjo bëhet nga një specialist nën anestezi lokale dhe nën kontrollin e një makine me ultratinguj, pa prekur vetë fetusin. Por të gjitha janë shumë të rrezikshme dhe nuk duhet të përdoren nëse nuk është absolutisht e nevojshme.
Në 11-12 javë të shtatzënisë, seksi i embrionit mund të përcaktohet duke përdorur një biopsi korionike. Gjatë kësaj procedure, mjeku përdor një gjilpërë të hollë për të shpuar barkun e pacientit për të hequr një sasi të vogël të vileve korionike dhe për të gjetur grupin e kromozomeve të fetusit. Kjo procedurë kryhet vetëm për arsye mjekësore në rastet kur ekziston rreziku i lindjes së një fëmije me çrregullime gjenetike. Për shembull, për shkak të anomalive të trashëgueshme në ADN-në e njërit prej prindërve të tij. Isshtë bërë gjithashtu me qëllim që të përjashtohen sëmundjet kromozomale siç është sindroma Daun.
Në një datë të mëvonshme, seksi i fëmijës përcaktohet duke përdorur amniocentezë ose kordocentezë. Amniocenteza kryhet në 12-20 javë. Kordocenteza - pas 20 javësh. Përmes një birë të vogël, lëngu amniotik i embrionit merret për analiza në rastin e parë dhe gjaku i kërthizës në rastin e dytë. Këto metoda garantojnë rezultate me besim 99%, por mund të rrisin rrezikun e abortit ose infeksionit të fetusit. Ato nuk duhet të përdoren thjesht për të kënaqur kuriozitetin. Më mirë të presësh pak dhe të shmangësh rrezikun e panevojshëm.
