Lindja e një fëmije, për fat të keq, nuk është gjithmonë dhe jo për të gjithë bëhet një ngjarje e gëzueshme. Nuk është e pazakontë të gjesh burra që priren të "ikin nga atësia", dhe nganjëherë vetë nënat krijojnë dyshime. Analiza për përcaktimin e atësisë ka për qëllim të zgjidhë dyshime të tilla.
Me ndihmën e analizave të tilla, vendoset jo vetëm atësia, por edhe amësia (për shembull, nëse ekziston dyshimi se fëmija është zëvendësuar në spital), si dhe farefisnia në përgjithësi.
Analiza e atësisë mund të kryhet ose privatisht ose me kërkesë të gjykatës.
Analiza e grupeve të gjakut
Në disa raste, për të përjashtuar faktin e atësisë, mjafton të krahasojmë grupet e gjakut dhe faktorin Rh të nënës, fëmijës dhe babait të pretenduar (natyrisht, ne po flasim për ato raste kur fakti i amësisë është përtej dyshim). Mund të emërohen disa kombinime që përjashtojnë absolutisht atësinë: nëna dhe babai i pretenduar kanë grupin e gjakut I, dhe fëmija ka disa të tjerë; babai i pretenduar ka grupin e gjakut IV, dhe fëmija ka të parën, ose anasjelltas; fëmija ka një grup gjaku II, por as nëna dhe as babai i pretenduar nuk kanë grupe II ose IV, e njëjta gjë është rasti me grupin III; si nëna dhe babai i pretenduar janë Rh negativ, dhe fëmija është pozitiv.
Një test gjaku për grupin dhe faktorin Rh mund të përjashtojë atësinë, por jo ta konfirmojë atë. Nëse, sipas këtyre treguesve, një burrë, në parim, mund të jetë babai i një fëmije, kjo nuk do të thotë se ai është, sepse ka miliona njerëz në botë me të njëjtat grupe gjaku. Nevojitet një analizë më e saktë për të vërtetuar atësinë. Kjo është analiza e ADN-së.
Analiza e ADN-së
Molekula e ADN-së - bartësi i informacionit të trashëguar - ndodhet në bërthamën e çdo qelize të trupit të njeriut në formën e 22 çifteve të kromozomeve. Informacioni i trashëguar është i koduar si një sekuencë prej katër nukleotidesh - adenina e shoqëruar me timin dhe guanina e shoqëruar me citozinë. ADN-ja ndahet në seksione të veçanta - gjenet, secila prej të cilave kodifikon sintezën e një proteine specifike. Deri më sot, shkencëtarët dinë 25,000 gjene. Përbërja e tyre nukleotide është e ngjashme në të gjithë njerëzit, por ka rajone të ndryshueshme të ADN-së (ato quhen polimorfizma të ADN-së) që ndodhin me një frekuencë jo më shumë se 1% në popullatë. Janë këto zona të ndryshueshme që krahasohen gjatë analizës për të vendosur farefisin në përgjithësi dhe atësinë në veçanti.
Ekspertët krahasojnë 16 rajone të ndryshueshme të ADN-së. Rastësia e secilës prej tyre mund të jetë një aksident, por probabiliteti i një koincidence në të gjitha zonat është 1:10 miliardë. Duke marrë parasysh që nuk ka një numër të tillë njerëzish në të gjithë planetin, një rastësi e tillë nuk mund të jetë e rastësishme.
Saktësia më e madhe e analizës sigurohet duke marrë material gjenetik (gjak, pështymë ose gërvishtje nga sipërfaqja e brendshme e faqe) jo vetëm nga fëmija dhe babai i pretenduar, por edhe nga nëna.
Ka faktorë që mund të shtrembërojnë rezultatet e testit: transfuzioni i gjakut ose transplantimi i palcës së kockave. Analiza e atësisë mund të bëhet të paktën gjashtë muaj pas këtyre procedurave.
