Nëse zbuloni se fëmija juaj është ndryshe nga moshatarët e tij, si fizikisht ashtu edhe mendor, mos u frikësoni menjëherë. Possibleshtë e mundur që ky është një fenomen i përkohshëm, por nëse fëmija diagnostikohet seriozisht, ia vlen të mendoni për zhvillimin dhe edukimin e tij të mëtejshëm.
Problemet fizike ose mendore të një fëmije sjellin shqetësim tek prindërit dhe i detyrojnë ata të bëjnë zgjedhje të vështira, por optimale.
Shkollë me konvikt
Askush nuk ka të drejtë të dënojë prindërit për braktisjen e një fëmije i cili kurrë nuk mund të bëjë një jetë normale mes njerëzve. Kur foshnjat lindin me sindromën Daun ose paralizë cerebrale, vetë personeli i spitalit të maternitetit ofrojnë të shkruajnë një refuzim prej tyre, sepse jo të gjithë mund ta përballojnë vetë këtë problem.
Ndonjëherë sëmundja e fëmijës shfaqet shumë më vonë, ai fillon të mbetet prapa në zhvillim dhe të degradojë fizikisht. Mund të shfaqen shenja të autizmit dhe fëmija mund të bëhet i paaftë si rezultat i traumës.
Vendimi i shumë prindërve është ta vendosin foshnjën në një shkollë të veçantë me konvikt. Nuk ka asgjë të keqe në këtë. Pakkush ka mundësinë t’i kushtojë jetën e tij një fëmije të sëmurë, sepse ju duhet të keni forcën, shëndetin, aftësinë financiare, kohën për mbikëqyrje të vazhdueshme dhe sigurimin e kujdesit të duhur mjekësor.
Edukimi në shtëpi
Nëse prindërit kanë marrë përsipër përgjegjësinë e rritjes së një fëmije me aftësi të kufizuara, së pari, ata duhet të kenë një bazë financiare për të realizuar këtë hap, sepse një fëmijë i tillë ka nevojë për shumë më tepër sesa një fëmijë i zakonshëm. Njëri nga prindërit duhet të largohet nga puna dhe të kujdeset për fëmijën, ta çojë atë tek mjekët dhe të shpenzojë shumë para për konsulta, ilaçe dhe procedura. Dhe, me shumë mundësi, e gjithë kjo do të jetë e kotë, ju do të duhet të kujdeseni për fëmijën gjithë jetën tuaj.
Kur prindërit e kuptojnë këtë dhe pranojnë zhvillimin e mundshëm të pafavorshëm të ngjarjeve, ata do të duhet të përmbushin një qëndrim negativ ndaj veprimit, dënimit dhe keqkuptimit të tyre. Shtë më mirë të ndaloni biseda të tilla menjëherë, duke iu përgjigjur se ky është fëmija juaj, ju e doni atë dhe do të bëni gjithçka që të jetë e mundur për të shkëlqyer jetën e tij.
Pasi të keni bërë një diagnozë, duhet të grumbulloni çdo informacion në lidhje me të nga interneti, librat, të kontaktoni specialistët më të mirë. Ju gjithashtu mund të takoni familje që po rritin fëmijë me të njëjtën diagnozë dhe pasi të flisni me ta, të ndani përvojën tuaj ose të mësoni diçka të dobishme për veten tuaj.
Mund të përpiqeni të dërgoni një fëmijë me aftësi të kufizuara të lehtë në një parashkollor të rregullt ose edhe në një shkollë. Për fëmijët me forma më serioze të sëmundjes, ekzistojnë kopshte dhe shkolla korrektuese. Shkollimi në shtëpi sigurohet për fëmijët me probleme të sistemit musculoskeletal.
Childrenshtë më mirë që fëmijët me të dëgjuar ose me shikim të mësojnë në një shkollë të veçantë me konvikt, ku do të ndihmohen të përshtaten me botën e jashtme. Mos harroni se është e nevojshme t'i jepni fëmijës mundësinë për të zhvilluar interesat e tyre.
