Kontrolli biokimik është një analizë që u përshkruhet grave shtatzëna për të identifikuar patologji të ndryshme në fetus. Një ekzaminim i tillë ndihmon për të identifikuar sëmundje serioze, defekte, mutacione në fazat e hershme.
Çfarë është depistimi biokimik
Ndërsa fetusi zhvillohet, placenta fillon të sekretojë substanca të veçanta në gjakun e nënës së ardhshme. Analiza biokimike ka për qëllim vetëm studimin e këtyre substancave. Një devijim nga norma mund të tregojë që shtatzënia nuk po ecën normalisht. Depistimi përshkruhet dy herë për të gjithë periudhën e shtatzënisë. Ekzaminimi i parë zhvillohet në tremujorin e parë në 10-14 javë, dhe i dyti në 16-20 javë.
A duhet të kryej një analizë biokimike
Ekspertët rekomandojnë ta bëjnë këtë analizë pa dështuar. Sepse asnjë grua nuk është imune nga zhvillimi i patologjive tek foshnja e saj. Kjo është për shkak të një faktori të trashëguar, mënyrës së jetesës, situatës ekologjike. Nga ana tjetër, Organizata Botërore e Shëndetësisë rekomandon që depistimi të kryhet të paktën në tremujorin e dytë. Çdo nënë e ardhshme ka të drejtë të vendosë në mënyrë të pavarur për të kryer analiza ose jo, por edhe një herë nuk dëmton të sigurojë veten. Kjo do të ndihmojë në shmangien e problemeve të mëtejshme.
Grupi i rrezikut
Për gratë në rrezik, mjekët përshkruajnë shqyrtimin dy herë. Ky grup përfshin: gratë mbi 35 vjeç; gratë me anomali gjenetike në familje; nënat e ardhshme që kanë pasur sëmundje infektive në shtatzëninë e hershme; nëse nëna dhe babai janë të afërm të ngushtë; nëse një grua më parë ka pasur një abort spontan, lindje të vdekur, lindje të një fëmije me patologji.
Shfaqja në tremujorin e parë dhe të dytë
Kontrolli biokimik në tremujorin e parë zbulon dy substanca: hCG, PAPP-A. Mjekët përcaktojnë sasinë e secilës prej substancave në trupin e nënës së ardhshme dhe kontrollojnë nëse ka devijime nga norma. Nëse specialisti dyshon për anomali në zhvillimin e embrionit, atëherë përshkruhet një skanim me ultratinguj. Një analizë e vetme jep një prognozë të besueshme në 60% të rasteve, por së bashku me një ekzaminim me ultratinguj, përqindja rritet në 80. Shfaqja në tremujorin e parë zbulon sindromën Daun dhe sindromën Edwards.
Në tremujorin e dytë, tre substanca zbulohen gjatë analizës: hCG, AFP, NE. Në një datë të mëvonshme, mund të zbulohen anomalitë e mëposhtme në zhvillimin e fetusit: keqformimi i tubit nervor, anomalia e veshkave, infeksioni i murit të barkut.
Faktorët e mëposhtëm mund të ndikojnë në rezultatin e shqyrtimit biokimik: shtatzënia e shumëfishtë, IVF, zakone të këqija të nënës (sidomos pirja e duhanit), prania e sëmundjeve të rënda (ftohjet, diabeti). Treguesit madje do të varen nga pesha e gruas. Për gratë e holla, ato janë nënvlerësuar, për ato të plota, përkundrazi.
